Tumor de warthin: reporte de caso

Autores

  • Salvador González Jáuregui Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Estudios Superiores, Unidad León
  • Noel Alejandro Ibáñez Radillo Universidad Nacional Autónoma
  • Lucio Leonel José Leandro Ernesto Universidad Nacional Autónoma de México Escuela Nacional de Estudios Superiores, Unidad León
  • Juan Manuel González Hernández Médico adscrito del Hospital General de Zona no. 180

DOI:

https://doi.org/10.61616/rvdc.v7i2.1713

Palavras-chave:

cistoadenoma papilar linfomatoso, glándula parótida, La biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF), sistema de milán, abordaje de blair

Resumo

El tumor de Warthin o cistoadenoma papilar linfomatoso es la segunda neoplasia benigna más frecuente de la glándula parótida y se asocia estrechamente al tabaquismo. Se presenta el caso de una paciente de 51 años con diabetes mellitus tipo I controlada, quien acudió por aumento de volumen indoloro y móvil en la región parotídea izquierda. La biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) fue compatible con categoría I del Sistema de Milán y sugirió tumor de Warthin. Como tratamiento se realizó una resección extracapsular mediante abordaje de Blair. El estudio histopatológico definitivo confirmó el diagnóstico de cistoadenoma papilar linfomatoso. La evolución postoperatoria fue favorable y la paciente continúa en seguimiento clínico y tomográfico sin evidencia de recurrencia. Este caso destaca la utilidad de la BAAF como herramienta diagnóstica inicial y respalda la resección extracapsular como una alternativa terapéutica eficaz y conservadora, capaz de preservar estructuras anatómicas y funcionales, con excelente pronóstico y mínima tasa de recurrencia.

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Publicado

2026-08-20

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